MASTERCLASS SCULPTRA – Avec Nico et Jessica
$1,500.00
–
Date: À venir prochainement
Lieu: 1832 rue Sherbrooke ouest, 2e étage.
HORAIRE DE LA JOURNÉE
9H : Accueil des participants
Café et viennoiseries
9H30-11H :
Théorie Sculptra
Anatomie
Protocole de dilution
Zones d’injections.
11h -12H : DÉMO Par Nico et Jessica, COU/Décolleté
12H-13H : Diné et échange entre collègues
13H-14H15 : Premier modèle HANDS ON
Fesses (groupe de 4)
13H :14H15 : Premier modèle HANDS ON
Abdomen et genoux (groupe de 4)
CHANGEMENT DE SALLE
14H15-15H30 : deuxième modèle HANDS ON
Fesses (groupe de 4)
14H15 :15H30 : deuxième modèle HANDS ON
Abdomen et genoux (groupe de 4)
Objectifs de la formation – Sculptra Off-Label
- Comprendre les fondements scientifiques de Sculptra
- Expliquer le mécanisme d'action de l’acide poly-L-lactique.
- Distinguer Sculptra des autres biostimulateurs et agents de comblement.
- Identifier les indications off-label pertinentes
- Décrire les zones anatomiques pouvant être traitées de manière sécuritaire hors
indication (e.g. bras, fesses, décolleté, cou, etc.). - Reconnaître les profils de patients appropriés pour une approche off-label.
- Maîtriser la reconstitution et la préparation du produit
- Appliquer les bonnes pratiques de dilution en fonction de la zone traitée.
- Expliquer l’impact du temps de reconstitution sur l’efficacité et la sécurité.
- Effectuer une évaluation clinique complète du patient
- Évaluer les besoins et attentes du patient.
- Déterminer un plan de traitement personnalisé et progressif.
- Appliquer les techniques d’injection sécuritaires
- Démontrer les techniques spécifiques pour chaque zone off-label (angles,
profondeur, vectorisation, outils utilisés). - Choisir entre l’aiguille et la canule selon les cas.
- Gérer les risques et complications potentielles
- Identifier les effets secondaires courants et rares.
- Décrire les protocoles de gestion des complications.
- Optimiser les résultats et le suivi
- Éduquer les patients sur les résultats attendus et les délais d’apparition.
- Mettre en place un plan de suivi et d’entretien efficace.
- Respecter les considérations médico-légales et éthiques
- Informer les patients de l’utilisation hors indication.
- Documenter adéquatement le consentement éclairé.




