MASTERCLASS SCULPTRA – Avec Nico et Jessica

$1,500.00

Date: À venir prochainement 

Lieu: 1832 rue Sherbrooke ouest, 2e étage. 

Catégorie :

HORAIRE DE LA JOURNÉE

9H : Accueil des participants
Café et viennoiseries
9H30-11H :
Théorie Sculptra
Anatomie
Protocole de dilution
Zones d’injections.
11h -12H : DÉMO Par Nico et Jessica, COU/Décolleté
12H-13H : Diné et échange entre collègues
13H-14H15 : Premier modèle HANDS ON
Fesses (groupe de 4)
13H :14H15 : Premier modèle HANDS ON
Abdomen et genoux (groupe de 4)
CHANGEMENT DE SALLE
14H15-15H30 : deuxième modèle HANDS ON
Fesses (groupe de 4)
14H15 :15H30 : deuxième modèle HANDS ON
Abdomen et genoux (groupe de 4)

 

Objectifs de la formation – Sculptra Off-Label

  • Comprendre les fondements scientifiques de Sculptra
  • Expliquer le mécanisme d'action de l’acide poly-L-lactique.
  • Distinguer Sculptra des autres biostimulateurs et agents de comblement.
  • Identifier les indications off-label pertinentes
  • Décrire les zones anatomiques pouvant être traitées de manière sécuritaire hors
    indication (e.g. bras, fesses, décolleté, cou, etc.).
  • Reconnaître les profils de patients appropriés pour une approche off-label.
  • Maîtriser la reconstitution et la préparation du produit
  • Appliquer les bonnes pratiques de dilution en fonction de la zone traitée.
  • Expliquer l’impact du temps de reconstitution sur l’efficacité et la sécurité.
  • Effectuer une évaluation clinique complète du patient
  • Évaluer les besoins et attentes du patient.
  • Déterminer un plan de traitement personnalisé et progressif.
  • Appliquer les techniques d’injection sécuritaires
  • Démontrer les techniques spécifiques pour chaque zone off-label (angles,
    profondeur, vectorisation, outils utilisés).
  • Choisir entre l’aiguille et la canule selon les cas.
  • Gérer les risques et complications potentielles
  • Identifier les effets secondaires courants et rares.
  • Décrire les protocoles de gestion des complications.
  • Optimiser les résultats et le suivi
  • Éduquer les patients sur les résultats attendus et les délais d’apparition.
  • Mettre en place un plan de suivi et d’entretien efficace.
  • Respecter les considérations médico-légales et éthiques
  • Informer les patients de l’utilisation hors indication.
  • Documenter adéquatement le consentement éclairé.